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Relacorilant
A Study to Evaluate the Effects of Hepatic Impairment on the Pharmacokinetics of Relacorilant
Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Insuficiencia hepatica.
Más ensayos de: Insuficiencia hepática.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…modulating the effects of the hormone cortisol, today announced that ROSELLA, the company’s pivotal Phase 3 trial of relacorilant plus nab-paclitaxel to treat patients with platinum-resistant ovarian cancer, met its overall survival (OS) primary endpoint. In ROSELLA, patients treated with relacorilant in addition to nab-paclitaxel chemotherapy experienced a 35 percent reduction in the risk of death compared to patients treated with nab-paclitaxel alone…
En un 8-K del 22 ene 2026, en una frase que nombra «Relacorilant». El documento en la SEC.
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…CRL) regarding the New Drug Application (NDA) for relacorilant as a treatment for patients with hypertension secondary to hypercortisolism. While the FDA acknowledged that Corcept’s pivotal GRACE trial met its primary endpoint and that data from the company’s GRADIENT trial provided confirmatory evidence, the Agency concluded it could not arrive at a favorable benefit-risk assessment for relacorilant without Corcept providing…
En un 8-K del 31 dic 2025, en una frase que nombra «Relacorilant». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 30
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- dic 2020
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2020.
Qué mide
Concentracion maxima de relacorilant en plasma durante el intervalo de dosificacion (Cmax) (Predose and at serial time points up to 24 hours after dosing on Day 10) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this multiple-dose, adaptive design study is to evaluate the effect of hepatic impairment on the pharmacokinetics (PK) of relacorilant relative to healthy matched control male and female subjects (Part 1).
Más ensayos de CORT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Relacorilant 150 mg | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Relacorilant 150 mg once daily | Fase 2 | Reclutando pacientes | ago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Nenocorilant 200 mg | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Dazucorilant 300 mg · DAZALS | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| Miricorilant | Fase 1 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
| relacorilant | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
Todos los de CORT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06094725), actualizada en oct 2023.