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CORT125134

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of the CORT125134 Phase 2 Formulation in Healthy Male Subjects

Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
8
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2016.

Qué mide

Maximum concentration of plasma CORT125134 (Cmax) (Predose and at serial time points up to 120 hours after dosing) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA study designed to characterize the pharmacokinetic (PK) profile of CORT125134 following a single 150-mg oral dose of the Phase 2 capsule formulation of CORT125134 in 8 healthy male subjects.

Más ensayos de CORT

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Relacorilant 150 mgFase 3En marcha, sin reclutarmar 2025 (real)
Relacorilant 150 mg once dailyFase 2Reclutando pacientesago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Nenocorilant 200 mgFase 1/2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Dazucorilant 300 mg · DAZALSFase 2En marcha, sin reclutaroct 2026 (prevista)
MiricorilantFase 1Reclutando pacientesoct 2026 (prevista)
relacorilantFase 2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)

Todos los de CORT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06094712), actualizada en oct 2023.