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SAR441566 · SPECIFI-PSO

A Study to Evaluate Efficacy and Safety of SAR441566 in Adults With Plaque Psoriasis

Ensayo de Sanofi en Psoriasis.

Más ensayos de: Psoriasis.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
221
previstos
Centros
51
Fin del objetivo primario
nov 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2023.

Qué mide

Percentage of Participants With a 75% or Greater Psoriasis Area and Severity Index (PASI) Score Reduction From Baseline (PASI75) at Week 12 (Baseline (Day 1) and Week 12) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis was a Phase 2, international, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging, 12-week study. It was designed to assess the therapeutic dose, efficacy, and safety of treatment with SAR441566 in male and female adults with moderate to severe plaque psoriasis. Study details included a screening period (4 weeks and not less than 11 days before Day 1), a treatment period (12 weeks ± 3 days) and a post-treatment period (safety follow-up) (4 weeks ± 3 days). The total number of study visits was 7.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06073119), actualizada en oct 2025.