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NMRA-335140

Study to Assess the Effects of Oral NMRA-335140 Versus Placebo in Participants With Major Depressive Disorder

Ensayo de Neumora Therapeutics, Inc. en trastorno depresivo mayor.

Más ensayos de: Trastorno depresivo mayor.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
430
previstos
Centros
74
Fin del objetivo primario
may 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2023.

Qué mide

Cambio desde el valor inicial hasta la semana 6 en la puntuacion total de la Escala de Depresion de Montgomery-Asberg (MADRS) (inicio y hasta la semana 6)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the effects of NMRA-335140 (formerly BTRX-335140) on symptoms of depression in participants with Major Depressive Disorder (MDD). The study design consists of a Screening Period (up to 28 days), and a 6-week Treatment Period (during which participants will receive either NMRA-335140 or placebo). At the completion of the 6-week Treatment Period, participants who complete the study, provide informed consent, and meet the eligibility criteria may enter an open-label extension study (NMRA-335140-501).

Más ensayos de NMRA

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
NMRA-335140Fase 3Interrumpidoago 2026 (real)
NMRA-335140Fase 3Completadomay 2026 (real)
NMRA-323511Fase 1Completadonov 2025 (real)
NMRA-335140 80 mgFase 2Completadoabr 2025 (real)
NMRA-335140Fase 3Completadodic 2024 (real)
NMRA-335140Fase 2Completadoabr 2022 (real)

Todos los de NMRA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06058013), actualizada en jul 2026.