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XmAb662
A Study of XmAb®662 as Monotherapy or in Combination With Pembrolizumab in Advanced Solid Tumors
Ensayo de Xencor Inc en Tumor solido.
Más ensayos de: Tumor sólido.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 7
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- may 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2023.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The Sponsor made a business decision to end the study.».
Qué mide
Incidence of dose-limiting toxicities (DLTs) (First 3 weeks on treatment for each subject]) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of intravenous administration of XmAb662 monotherapy or in combination with pembrolizumab in subjects with advanced solid tumors and to identify the recommended dose regimen that is safe and biologically effective for XmAb662.
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Todos los de XNCR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05996445), actualizada en ago 2024.