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Tinlarebant · PHOENIX

Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled Study of Tinlarebant to Explore Safety and Efficacy in Geographic Atrophy

Ensayo de BELITE BIO, INC en Atrofia geografica.

Fase
Fase 3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
429
previstos
Centros
49
Fin del objetivo primario
jun 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jul 2023.

Qué mide

Medir la tasa de cambio (pendiente de la tasa de crecimiento) en el tamano de la lesion de atrofia geografica (GA) (From baseline to Month 24]) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalúa la eficacia y seguridad de tinlarebant (LBS-008) en sujetos diagnosticados con GA, en un estudio de Fase 3 controlado con placebo.

Lo que dice el documentoThis Phase 3, multicenter, double-masked, parallel-group, placebo-controlled, randomized, fixed-dose clinical study is designed to evaluate the efficacy and safety of tinlarebant (LBS-008) in subjects diagnosed with GA.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de BLTE, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05949593), actualizada en ene 2026.