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CK-4021586
A Single and Multiple Ascending Dose Study of CK-4021586 in Healthy Adult Participants
Ensayo de CYTOKINETICS INC en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 102
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en may 2023.
Qué mide
Incidence and severity of AEs (Time Frame for SAD Cohorts: Day -1 - Day 7; Time Frame for MAD Cohorts: Day -1 - Day 14; Time Frame for Food Effect Cohorts: Days 1 to 7 (Treatment Periods 1 and 2)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purposes of this study are to: * Learn about the safety and tolerability of CK 4021586 after a single dose and multiple doses in healthy subjects. * Find out how much CK-4021586 is in the blood after a single dose and multiple doses. * Determine the effect different doses of CK-4021586 on the pumping function of the heart. * Determine the effect of food in the stomach on how much CK-4021586 is in the blood after a single dose.
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Todos los de CYTK, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05877053), actualizada en abr 2025.