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TN-201 · MyPEAK-1
Multi-center, Open-label, Single-ascending Dose Study of Safety and Tolerability of TN-201 in Adults With Symptomatic MYBPC3 Mutation-associated HCM
Ensayo de Tenaya Therapeutics, Inc. en Hypertrophic Cardiomyopathy (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 30
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- ago 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2023.
Qué mide
Number and severity of Adverse Events over the course of the study. (del registro, en inglés) (5 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a first-in-human, non-randomized, open-label study designed to evaluate the safety, tolerability, and pharmacodynamics (PD) of TN-201 in adult patients with symptomatic hypertrophic cardiomyopathy (HCM) caused by mutations in the MYBPC3 gene.
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| RIDGE | no aplica | Reclutando pacientes | mar 2030 (prevista) |
Todos los de TNYA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05836259), actualizada en mar 2026.