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CHS-006

Study to Evaluate Safety and PK of CHS-006 in Combination With Toripalimab in Patients With Advanced Solid Tumors

Ensayo de Coherus Oncology, Inc. en Tumor solido avanzado · Cancer de pulmon no microcitico · Carcinoma hepatocelular.

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado · Cáncer de pulmón no microcítico · Carcinoma hepatocelular.

Fase
Fase 1
Estado
Interrumpido
Participantes
22
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
jul 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2023.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study was terminated for strategic reasons (not for safety concerns)».

Qué mide

Assessment of the number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs) receiving CHS-006 administered in combination with toripalimab (Day 1 of study treatment through up to 90 days post last dose of study treatment) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis phase 1 open-label study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of CHS-006 in combination with toripalimab in 2 phases. Phase 1 (Dose Optimization phase) will explore 2 different dose combinations in participants with advanced/metastatic solid tumors (except pancreatic) and Phase 2 (Indication-specific Expansion phase) will use one selected dose in specific tumor types (non-small cell lung cancer-non squamous \[NSCLC-NS\] and Hepatocellular carcinoma \[HCC\])

Más ensayos de CHRS

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
CHS-114Fase 1En marcha, sin reclutarsep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CasdozokitugFase 2En marcha, sin reclutarsep 2027 (prevista)
Toripalimab · TRANSPARENTFase 4Reclutando pacientesdic 2027 (prevista)
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CasdozokitugFase 2Interrumpidojun 2025 (real)

Todos los de CHRS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05757492), actualizada en abr 2025.