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IPH5201 + durvalumab + standard…
IPH5201 and Durvalumab in Patients With Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (MATISSE)
Ensayo de Innate Pharma SA en Cancer de pulmon no microcitico.
Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 70
- Centros
- 30
- Fin del objetivo primario
- jun 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2023.
Qué mide
Pathological Complete Response (pCR) (16 weeks after the first dose of study intervention.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroIn Cohort 1, the study was intended to assess safety and efficacy of neoadjuvant combination of IPH5201 and durvalumab in addition to standard chemotherapy and adjuvant combination of IPH5201 and durvalumab, in untreated patients with resectable, early-stage (stage II to IIIA) non-small cell lung cancer (NSCLC). Study Design was updated following the results of interim analysis # 2 (protocol amendment, adding cohort 2). Cohort 2 includes patients with resectable Stage II to IIIB NSCLC expressing PD-L1 ≥1%, receiving (only) neoadjuvant IPH5201+ durvalumab + chemotherapy
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Todos los de IPHA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05742607), actualizada en jun 2026.