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Dupilumab
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Dupilumab Therapy Compared With Placebo in Participants Aged ≥18 Years With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis With an Eosinophilic Phenotype (LIBERTY-UC SUCCEED (Study in UC for Clinical Efficacy Evaluation of Dupilumab))
Ensayo de Sanofi en Colitis Ulcerative (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 68
- Centros
- 77
- Fin del objetivo primario
- may 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2023.
Qué mide
Proportion of participants achieving clinical response at Week 24 (del registro, en inglés) (semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe protocol of this Phase 2 clinical trial consists of a double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of dupilumab in participants with moderately to severely active Ulcerative Colitis (UC) with an eosinophilic phenotype. Screening period: 2 to up to 4 weeks Treatment period: 52-week investigational medicinal product (IMP) intervention (dupilumab or matching placebo) from Week 0 to Week 52 Open-label arm (optional): administration of open-label dupilumab therapy for study participants who qualify. Follow-up period: 12 weeks The maximum duration of study per participant is up to 68 weeks.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05731128), actualizada en jun 2026.