AB-201

A Clinical Trial of the Safety and Anti-Tumor Activity of AB-201 in Subjects With Advanced HER2+ Solid Tumors

Ensayo de Artiva Biotherapeutics, Inc. en Cancer de mama · Cancer gastrico · Adenocarcinoma de la union gastroesofagica.

Más ensayos de: Cáncer de mama · Cáncer gástrico · Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica.

Fase: Fase 1/2
Estado: Retirado antes de empezar
Centros: 2
Fin del objetivo primario: abr 2027

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2023.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Corporate business decision».

Qué mide

Seguridad: incidencia y gravedad de los acontecimientos adversos y los acontecimientos adversos graves (From the time of consent through End of Study (up to 18 months per patient)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis clinical trial will enroll subjects with HER2+ solid tumors and is conducted in two phases. The primary objective of Phase 1 is to determine the safety and tolerability of AB-201 in subjects with advanced HER2+ solid tumors. The primary objective of Phase 2 is to evaluate the efficacy of AB-201. Subjects will receive up to 3 doses of AB-201, followed by scheduled assessments of overall health and tumor response.

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Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
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Allogeneic NK Cells	Fase 2	Reclutando pacientes	ene 2028 (prevista)
AB-101	Fase 1/2	Completado	oct 2025 (real)

Todos los de ARTV, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05678205), actualizada en jul 2025.