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UPB-101
Safety and Blood Levels After a Single Injection of UPB-101 in Healthy Japanese and Non-Japanese Non-East Asian Adults
Ensayo de Upstream Bio, Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2022.
Qué mide
Maximum Observed Concentration (Cmax) of UPB-101 (del registro, en inglés) (del inicio al dia 85)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goals of this clinical study are to characterize and compare the safety, tolerability, blood levels of UPB-101 when given to healthy Japanese and non-Japanese non-East Asian (NJNEA) adults. Eligible participants will be assigned to one of the 4 planned dosing treatment groups. Treatment groups 1, 2 and 3 will consist of Japanese adults who will be administered a single subcutaneous (SC) dose of UPB-101 (at 3 different strengths). Treatment group 4 will consist of NJNEA participants who will receive a single SC dose of UPB-101. All treatment groups will enroll and run in parallel.
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Todos los de UPB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05653479), actualizada en abr 2024.