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XmAb®808
Phase 1, First-in-human, Dose-finding and Expansion Study to Evaluate XmAb®808 in Combination With Pembrolizumab in Advanced Solid Tumors
Ensayo de Xencor Inc en Head and Neck Squamous Cell Carcinoma · Melanoma Excluding Uveal Melanoma · Non-small Cell Lung Cancer, Squamous or Non-squamous · Urothelial Carcinoma · Renal Cell Carcinoma, Clear Cell · Castration-resistant Prostate Cancer · Ovarian Cancer, Epithelial · TNBC - Triple-Negative Breast Cancer · Colorectal Cancer (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Carcinoma escamoso de cabeza y cuello · Carcinoma urotelial · Cáncer colorrectal.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 60
- Centros
- 12
- Fin del objetivo primario
- may 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2022.
Qué mide
Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 5 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of intravenous (IV) administration of XmAb808 in combination with pembrolizumab in subjects with selected advanced solid tumors and to identify the minimum safe and biologically effective/recommended dose (RD) and schedule for XmAb808.
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Todos los de XNCR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05585034), actualizada en ago 2025.