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ACR-368

A Phase 2 Study of ACR-368 in Endometrial Adenocarcinoma

Ensayo de Acrivon Therapeutics, Inc. en Adenocarcinoma de endometrio.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
350
previstos
Centros
90
Fin del objetivo primario
may 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2022.

Qué mide

Brazo 1: Actividad antitumoral de ACR-368 en sujetos con cancer de endometrio que son OncoSignature Positivos. (Response will be assessed every 8 weeks from baseline through 2 years or death.) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Un estudio de fase 2 abierto evalua la eficacia y seguridad de ACR-368 en monoterapia o combinado con gemcitabina a dosis ultrabaja en participantes con cancer de endometrio.

Lo que dice el documentoopen label Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of ACR-368 as monotherapy or with ultra-low dose gemcitabine (ULDG) sensitization in participants with endometrial cancer.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open label Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of ACR-368 as monotherapy or with ultra-low dose gemcitabine (ULDG) sensitization in participants with endometrial cancer.

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
ACR-2316Fase 1/2Reclutando pacientesago 2027 (prevista)

Todos los de ACRV, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05548296), actualizada en ago 2026.