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ACR-368
A Phase 2 Study of ACR-368 in Endometrial Adenocarcinoma
Ensayo de Acrivon Therapeutics, Inc. en Adenocarcinoma de endometrio.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 350
- Centros
- 90
- Fin del objetivo primario
- may 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2022.
Qué mide
Brazo 1: Actividad antitumoral de ACR-368 en sujetos con cancer de endometrio que son OncoSignature Positivos. (Response will be assessed every 8 weeks from baseline through 2 years or death.) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Un estudio de fase 2 abierto evalua la eficacia y seguridad de ACR-368 en monoterapia o combinado con gemcitabina a dosis ultrabaja en participantes con cancer de endometrio.
Lo que dice el documentoopen label Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of ACR-368 as monotherapy or with ultra-low dose gemcitabine (ULDG) sensitization in participants with endometrial cancer.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open label Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of ACR-368 as monotherapy or with ultra-low dose gemcitabine (ULDG) sensitization in participants with endometrial cancer.
Más ensayos de ACRV
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| ACR-2316 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | ago 2027 (prevista) |
Todos los de ACRV, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05548296), actualizada en ago 2026.