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ARO-MMP7 Inhalation Solution
Study of ARO-MMP7 Inhalation Solution in Healthy Participants and Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Fibrosis pulmonar idiopatica.
Más ensayos de: Fibrosis pulmonar idiopática.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 105
- Centros
- 19
- Fin del objetivo primario
- sep 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2023.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (Day 1 up to Day 85) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of ARO-MMP7 in normal healthy volunteers (NHVs) and in participants with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The study will initiate with NHVs receiving single ascending doses of ARO-MMP7. Following evaluation of safety and pharmacodynamic (PD) data, participants will receive multiple doses of ARO-MMP7.
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05537025), actualizada en jul 2026.