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ARO-RAGE Injection
Study of ARO-RAGE in Healthy Subjects
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Asma.
Más ensayos de: Asma.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 43
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2022.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (From first dose of study drug through the end of study (EOS; up to 113 days or until serum soluble receptor for advance glycation end products [SRAGE] is ≥70% of baseline value, whichever is later)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single- and multiple-ascending doses of ARO-RAGE Injection in normal healthy volunteers.
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05533294), actualizada en mar 2024.