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COVID-19

A Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of COVID-19 and Influenza Combination Vaccine

Ensayo de NOVAVAX INC en COVID-19 · Gripe.

Más ensayos de: COVID-19 · Gripe.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
1.579
previstos
Centros
35
Fin del objetivo primario
jul 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en dic 2022.

Qué mide

Part 1 and Part 2 : Number of participants with solicited local and systemic Adverse Events (AEs) (del registro, en inglés) (del dia 0 al dia 7)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, observer-blinded, Phase 2 study evaluating the safety and immunogenicity of a severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSCoV2) recombinant spike (rS) (SARS-CoV-2 rS) nanoparticle and quadrivalent hemagglutinin (HA) nanoparticle influenza vaccine (qNIV) combination vaccine with Matrix-M™ adjuvant; this combination vaccine.

Más ensayos de NVAX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
NVX-CoV2705 · COVID-19Fase 4En marcha, sin reclutarnov 2026 (prevista)
CIC Vaccine Co-formulated tNIV2Fase 3Completadodic 2025 (real)
coformulated CIC Vaccine · CICFase 2/3Retirado antes de empezarnov 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
tNIV 1 and Matrix-M AdjuvantFase 2/3Retirado antes de empezarfeb 2025 (real)
SHIELDFase 4Completadodic 2024 (real)
NVX-CoV2705 Vaccine · COVID-19Fase 3Completadooct 2024 (real)

Todos los de NVAX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05519839), actualizada en jul 2024.