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MTX110 · MAGIC-G1
A Study of Intra-tumoral Administered MTX110 in Patients With Recurrent Glioblastoma
Ensayo de Biodexa Pharmaceuticals Plc en Glioblastoma recurrente.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 4
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- sep 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Strategic decision».
Qué mide
Seguridad de MTX110 administrado mediante CED (Through study completion, an expected average of 28 weeks. DLT period 28 days from first dose.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA study designed to assess the safety of MTX110 in patients suffering with recurrent glioblastoma. MTX110 will be administered directly to the site of the tumour via a catheter which is inserted during a surgical procedure at the beginning of the study.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05324501), actualizada en feb 2025.