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ARO-MUC5AC
Study of ARO-MUC5AC in Healthy Subjects and Patients With Muco-Obstructive Lung Disease
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Asma · Enfermedad pulmonar obstructiva cronica.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 78
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- nov 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jun 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor business decision».
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (From first dose of study drug up to Day 29 (single dose phase), and up to Day 85 (multiple dose phase)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of ARO-MUC5AC in normal healthy volunteers (NHVs), patients with moderate-to-severe asthma and patients with moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In part 1 NHVs will receive a single dose of ARO-MUC5AC or placebo. In part 2 of the study, NHVs, adult patients with asthma, and adult patients with COPD will receive 3 doses of ARO-MUC5AC or placebo.
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05292950), actualizada en ago 2026.