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ARO-MUC5AC

Study of ARO-MUC5AC in Healthy Subjects and Patients With Muco-Obstructive Lung Disease

Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Asma · Enfermedad pulmonar obstructiva cronica.

Más ensayos de: Asma · EPOC.

Fase
Fase 1/2
Estado
Interrumpido
Participantes
78
previstos
Centros
13
Fin del objetivo primario
nov 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jun 2022.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor business decision».

Qué mide

Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (From first dose of study drug up to Day 29 (single dose phase), and up to Day 85 (multiple dose phase)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of ARO-MUC5AC in normal healthy volunteers (NHVs), patients with moderate-to-severe asthma and patients with moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In part 1 NHVs will receive a single dose of ARO-MUC5AC or placebo. In part 2 of the study, NHVs, adult patients with asthma, and adult patients with COPD will receive 3 doses of ARO-MUC5AC or placebo.

Más ensayos de ARWR

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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Plozasiran Injection · SHASTA-4Fase 3En marcha, sin reclutarjun 2026 (real)
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ARO-ATXN2 InjectionFase 1En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)
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ARO-MAPT-SCFase 1/2Reclutando pacientesjun 2027 (prevista)

Todos los de ARWR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05292950), actualizada en ago 2026.