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ARO-ANG 3 Injection · Gateway
Study of ARO-ANG3 in Participants With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HOFH)
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Hipercolesterolemia familiar homocigota.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 18
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- may 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business decision, unrelated to safety concerns.».
Qué mide
Cambio porcentual desde el inicio en el LDL-C en ayunas en la semana 24 (inicio y semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroParticipants with documented homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) who have provided informed consent will receive 2 open-label doses of ARO-ANG3 and be evaluated for safety and efficacy parameters through 36 weeks. Participants who complete the first 36 week treatment period may opt to continue in an additional 24-month extension period during which they will receive up to 8 doses open-label doses of ARO-ANG3.
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05217667), actualizada en may 2026.