Calendario›CYTK›Aficamten · SEQUOIA-HCM
Aficamten · SEQUOIA-HCM
Phase 3 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Aficamten Compared to Placebo in Adults With Symptomatic oHCM
Ensayo de CYTOKINETICS INC en Cardiomiopatia hipertrofica obstructiva (oHCM).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 282
- Centros
- 114
- Fin del objetivo primario
- nov 2023
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en feb 2022.
Qué mide
Cambio desde el valor inicial en pVO2 en la semana 24 (del inicio a la semana 24)
Qué se prueba
Se prueba aficamten frente a placebo en adultos con miocardiopatía hipertrófica sintomática con obstrucción del tracto de salida ventricular izquierdo para medir su eficacia y seguridad.
Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of aficamten (CK-3773274) versus placebo in adults with symptomatic hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and left ventricular outflow tract obstruction.
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Más ensayos de CYTK
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Aficamten · ACACIA-HCM | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2026 (real) |
| CK-4021586 · AMBER-HFpEF | Fase 2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Omecamtiv Mecarbil · COMET-HF | Fase 3 | Reclutando pacientes | sep 2027 (prevista) |
| Aficamten · FOREST-HCM | Fase 2/3 | Reclutando por invitación | mar 2028 (prevista) |
| Aficamten · CEDAR-HCM | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | ene 2030 (prevista) |
| Omecamtiv mecarbil | Fase 3 | Retirado antes de empezar | nov 2026 (prevista) |
Todos los de CYTK, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05186818), actualizada en feb 2026.