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CardiolRx · ARCHER
Impact of CardiolRx on Myocardial Recovery in Patients With Acute Myocarditis
Ensayo de Cardiol Therapeutics Inc. en Acute Myocarditis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 109
- Centros
- 37
- Fin del objetivo primario
- ene 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2022.
Qué mide
Extracellular Volume (ECV) (12 weeks post randomization) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroMulti-center, double-blind, placebo-controlled, parallel group design. Patients with myocarditis will be screened and, if eligible, randomized within 10 days of the diagnostic CMR to CardiolRx or placebo. CardiolRx is pharmaceutically produced Cannabidiol and is free of tetrahydrocannabinol (THC\<5 ppm). The treatment period is 12 weeks; a last follow-up visit is scheduled one week after the last treatment, 13 weeks after randomization. Study assessments include Cardiac Magnetic Resonance imaging (CMR), ECG monitoring, the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ), the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) as well as physical exams and laboratory tests. The primary and secondary outcome parameters are measured by CMR. Additional outcomes include clinical endpoints and changes in inflammatory and biomarkers.
Más ensayos de CRDL
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| CardiolRx · MAVERIC | Fase 3 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| CardiolRx | Fase 2 | Completado | jun 2024 (real) |
| Cannabidiol | Fase 2/3 | Interrumpido | nov 2022 (real) |
Todos los de CRDL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05180240), actualizada en sep 2026.