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ATH-1020
Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics Study of ATH-1020
Ensayo de LeonaBio, Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2022.
Qué mide
Incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (Seguridad y tolerabilidad) (Up to 12 days post initial dosing (Part A); Up to 19 days post initial dosing (Part B)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 1 randomized, placebo-controlled, double-blinded, first-in-human study will evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics of single and multiple ascending doses of ATH-1020 in healthy young and elderly subjects.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05169671), actualizada en abr 2024.