Calendario›AARD›ARD-101
ARD-101
A Study of Oral ARD-101 in Patients With Prader-Willi Syndrome
Ensayo de Aardvark Therapeutics, Inc. en Síndrome de Prader-Willi.
Más ensayos de: Síndrome de Prader-Willi.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 19
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- sep 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2022.
Qué mide
Incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (Adverse Events were collected from time of informed consent through end of study; approximately 70 days (28 days of screening, 28 days of treatment, 14 days post treatment follow up).) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Phase 2, Single-Arm, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ARD-101 in Patients with Prader-Willi Syndrome
Más ensayos de AARD
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| ARD-101 · HERO | Fase 3 | Interrumpido | may 2026 (real) |
| ARD-101 | Fase 3 | Interrumpido | abr 2026 (real) |
| Low Dose ARD-501 | Fase 2 | Completado | ene 2025 (real) |
| ARD-101 | Fase 2 | Completado | feb 2023 (real) |
| ARD-101 | Fase 2 | Completado | nov 2022 (real) |
Todos los de AARD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05153434), actualizada en sep 2026.