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MARS
Non-interventional Study on the Monthly Administration of 300 mg AliRocumab (PRALUENT®) With the 2 ml SYDNEY Auto-injector
Ensayo de Sanofi en Primary Hypercholesterolaemia and Mixed Dyslipidaemia · Atherosclerotic Cardiovascular Disease (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Completado
- Participantes
- 163
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en nov 2021.
Qué mide
Absolute change from baseline to week 12 in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) (from baseline to week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPrimary objectives: * To assess the effectiveness of the PRALUENT® 2 ml SYDNEY auto-injector as measured by the lipid-lowering effect of alirocumab after approx. 12 weeks treatment * To assess the treatment satisfaction, as well as patient adherence and persistence after approximately 12 weeks of treatment with the PRALUENT® 2 ml SYDNEY auto-injector Secondary objective: Safety and tolerability
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05129241), actualizada en mar 2025.