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AT-1501
Safety and Efficacy of AT-1501 in Patients With IgA Nephropathy (IgAN)
Ensayo de Eledon Pharmaceuticals, Inc. en IgA Nephropathy · IgAN (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Nefropatía por IgA.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 24
- Centros
- 26
- Fin del objetivo primario
- jul 2023
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «An administrative decision was made to terminate the AT-1501-N205 study. This voluntary business-related decision was not related to the safety of tegoprubart (AT-1501). Available safety data demonstrated tegoprubart to be safe and well tolerated.».
Qué mide
Efficacy - change in participants UPCR (del registro, en inglés) (hasta 24 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 2a, multicenter, open-label study designed to evaluate the safety and efficacy of AT-1501 in patients with biopsy proven IgAN and at least 0.75 g/24 hours of protein in their urine at the time of screening.
Más ensayos de ELDN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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Todos los de ELDN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05125068), actualizada en mar 2024.