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SPN-817

Evaluating the Safety and Relative Bioavailability of Three SPN-817 Treatments (A, B and C) in Healthy Adult Subjects

Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1 temprana
Estado
Completado
Participantes
30
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
mar 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2021.

Qué mide

Relative Bioavailability (del registro, en inglés) (22 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroRandomized, Open-Label, Multiple Dose study to evaluate the relative bioavailability of Treatment A, Treatment B, and Treatment C

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Todos los de SUPN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05102552), actualizada en ago 2022.