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ARO-C3
Study of ARO-C3 in Adult Healthy Volunteers and Patients With Complement Mediated Renal Disease
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Glomerulopatia C3 · Nefropatia por IgA.
Más ensayos de: Nefropatía por IgA.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 62
- Centros
- 16
- Fin del objetivo primario
- sep 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2022.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos (AE) y/o acontecimientos adversos graves (SAE) en el dia 169 (up to day 169 (End of Study [EOS])) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of AROC3-1001 is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and/or pharmacodynamics in adult healthy volunteers (HVs) and in adult patients with complement-mediated renal disease (C3 Glomerulopathy \[C3G\] and IgA Nephropathy \[IgAN\]). In Part 1 of the study, HVs will receive either one or two doses of ARO-C3 or placebo. In Part 2 of the study, adult patients with C3G/IgAN will receive 3 open-label doses of ARO-C3. Dose levels in Part 2 will be determined based on cumulative safety and pharmacodynamic data from Part 1.
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05083364), actualizada en may 2026.