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ZULRESSO®
A Study To Assess The Safe-Use Conditions For Administration of ZULRESSO® in a Home Setting
Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Postpartum Depression (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 52
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- jul 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2021.
Qué mide
Percentage of Participants With At Least One Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE) Leading to Dose Interruption/Discontinuation (del registro, en inglés) (hasta el dia 3)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study was to evaluate whether the safe-use conditions for administration of brexanolone (ZULRESSO®) can be implemented in a home setting.
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Todos los de SUPN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05059600), actualizada en sep 2025.