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ALLO-605
Safety and Efficacy of ALLO-605 an Anti-BCMA Allogeneic CAR T Cell Therapy in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Ensayo de Allogene Therapeutics, Inc. en Mieloma multiple recidivante/refractario.
Más ensayos de: Mieloma múltiple en recaída o refractario.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 6
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- oct 2023
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Terminated (Halted Prematurely)».
Qué mide
Fase 1: Proporcion de sujetos que experimentan toxicidades limitantes de dosis a dosis crecientes de ALLO-605 que determinaran la MTD/MAD y seleccionaran la dosis recomendada de fase 2 (RP2D) de ALLO-605. (28 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the ALLO-605-201 study is to assess the safety, efficacy, and cell kinetics of ALLO605 in adults with relapsed or refractory multiple myeloma after a lymphodepletion regimen comprising fludarabine, cyclophosphamide, and ALLO-647.
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Todos los de ALLO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05000450), actualizada en jun 2024.