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Quadrivalent Inactivated…
Study of a Quadrivalent High-Dose Influenza Vaccine and a Moderna COVID-19 Vaccine Administered Either Concomitantly or Singly in Participants 65 Years of Age and Older Previously Vaccinated With a 2-dose Schedule of Moderna COVID-19 Vaccine
Ensayo de Sanofi en Influenza Immunization · Healthy Volunteers (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 306
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- feb 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2021.
Qué mide
Number of Participants With Immediate Unsolicited Adverse Events (AEs) (Within 30 minutes post vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this Phase II study was to assess the safety and immunogenicity of a dose of Fluzone High-Dose (HD) Quadrivalent vaccine and a third dose or booster dose of Moderna coronavirus disease 19 (COVID-19) vaccine administered concomitantly or singly in adults 65 years of age and older having received their second dose of the 2-dose schedule of Moderna COVID-19 vaccine at least 5 months before enrollment in the study.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04969276), actualizada en sep 2025.