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FHD-609
FHD-609 in Subjects With Advanced Synovial Sarcoma or Advanced SMARCB1-Loss Tumors
Ensayo de Foghorn Therapeutics Inc. en Advanced Synovial Sarcoma (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 55
- Centros
- 12
- Fin del objetivo primario
- dic 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».
Qué mide
Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 31 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 1, multicenter, open-label, dose escalation and expansion study is designed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and preliminary clinical activity of FHD-609 given intravenously in subjects with advanced synovial sarcoma or advanced SMARCB1-loss tumors.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| FHD-286 | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | sep 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| FHD-286 | Fase 1 | Interrumpido | nov 2023 (real) |
Todos los de FHTX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04965753), actualizada en feb 2025.