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ARS-1 with URTI
Pharmacokinetics of Adrenaline After Administration of ARS -1 in Subjects With Upper Respiratory Tract Infection
Ensayo de ARS Pharmaceuticals, Inc. en Upper Respiratory Tract Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 15
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2021.
Qué mide
To evaluate the bioavailability (Cmax) of ARS-1 after intranasal administration (Day -1 to Day 30) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1, single-dose, two-period study that will consist of a combined screening and baseline period and an open-label treatment period. Subjects will be enrolled when they experience an Upper Respiratory Tract Infection with nasal congestion and edema.
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Todos los de SPRY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04930900), actualizada en jul 2022.