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VOR33

Allogeneic Engineered Hematopoietic Stem Cell Transplant (HCT) Lacking the CD33 Protein, and Post-HCT Treatment With Mylotarg, for Patients With CD33+ AML or MDS

Ensayo de Vor Biopharma Inc. en Leucemia mieloide aguda · Sindromes mielodisplasicos.

Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda · Síndromes mielodisplásicos.

Fase
Fase 1/2
Estado
Interrumpido
Participantes
67
previstos
Centros
15
Fin del objetivo primario
may 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Lack of Funding».

Qué mide

Incidence of neutrophil engraftment (del registro, en inglés) (dia 28)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1/2a, multicenter, open-label, first-in-human (FIH) study of VOR33 in participants with AML or MDS who are undergoing human leukocyte antigen (HLA)-matched allogeneic hematopoietic cell transplant (HCT).

Más ensayos de VOR

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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Telitacicept · UPSTREAM SjDFase 3Reclutando pacientesdic 2028 (prevista)
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VOR33no aplicaInterrumpidomay 2025 (real)
TelitaciceptFase 3Interrumpidoene 2025 (real)
TelitaciceptFase 3Retirado antes de empezarene 2025 (real)

Todos los de VOR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04849910), actualizada en jul 2025.