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SAR445088

Safety and Tolerability Study in Adults With Cold Agglutinin Disease Previously Treated With SAR445088 or Never Treated With SAR445088

Ensayo de Sanofi en Autoimmune Haemolytic Anaemia (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Interrumpido
Participantes
9
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
mar 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2021.

Qué mide

Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAE) (Day 1 or Day 1-IV to end of study, approximately 6 years) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To assess the long-term safety and tolerability in patients with cold agglutinin disease (CAD), after multiple doses of SAR445088 Secondary Objective: To assess, in patients with cold agglutinin disease (CAD), after multiple doses of SAR445088: * The long-term effect of SAR445088 on complement mediated hemolysis * The long-term pharmacodynamics (PD) effect of SAR445088 relating to complement inhibition * The long-term pharmacokinetic (PK) profile of SAR445088 * The long-term immunogenicity of SAR445088

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04802057), actualizada en sep 2025.