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100mg SPN-812

Evaluation of SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) in Preschool-age Children With ADHD

Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Trastorno por deficit de atencion/hiperactividad.

Fase
Fase 4
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
286
previstos
Centros
47
Fin del objetivo primario
ene 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2024.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

VistoQué se mueveCambio
12 sep 2026Lectura de resultadosjun 2026 → ene 2028

Qué mide

Cambio desde el inicio en la puntuacion total de la Escala de Valoracion del Trastorno por Deficit de Atencion/Hiperactividad, 4a edicion, version preescolar (ADHD-RS-IV-P) al final del estudio (semana 6) (inicio y semana 6)

Qué se prueba

Se evalúa la eficacia y seguridad de SPN-812 (viloxazina de liberación prolongada) en niños de 4 a 5 años con TDAH.

Lo que dice el documentoevaluate the efficacy and safety of SPN-812 (viloxazine extended release) in children 4 to 5 years of age with ADHD.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the efficacy and safety of SPN-812 (viloxazine extended release) in children 4 to 5 years of age with ADHD.

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Todos los de SUPN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04781140), actualizada en sep 2026.