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ADG106 injection

Study of ADG106 In Combination With PD-1 Antibody In Advanced or Metastatic Solid Tumors and/or Non Hodgkin Lymphoma

Ensayo de Adagene Inc. en Tumor solido · Linfoma no Hodgkin.

Más ensayos de: Tumor sólido · Linfoma no Hodgkin.

Fase
Fase 1/2
Estado
Interrumpido
Participantes
25
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
feb 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The safety of ADG106 combined with triprilimab has been fully understood.The overall clinical benefit of enrolled subjects was limited and further development of ADG106 was reconsidered.».

Qué mide

Numero de participantes que experimentan toxicidad limitante de dosis (DLT) en el primer ciclo de tratamiento de la combinacion de ADG106 y anticuerpo PD-1. (From first dose of ADG106 and PD-1 antibody (Week 1 Day 1) until 21 days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Multicenter, Open-Label, Phase Ib/II Study of ADG106 in Combination with PD-1 Antibody in Advanced Solid Tumors and Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma. The primary objective of Phase Ib: To evaluate the maximum tolerated dosage (MTD) of ADG106 in combination with PD-1 antibody in advanced solid tumors and relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma, and to determine the recommended phase II clinical studies dosage (RP2D).

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Todos los de ADAG, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04775680), actualizada en abr 2023.