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hAd5-S-Fusion+N-ETSD
COVID-19 Oral and Subcutaneous Vaccination Using a 2nd Generation (E1/E2B/E3-Deleted) Adenovirus Platform in Healthy Volunteers in USA
Ensayo de ImmunityBio, Inc. en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 28
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- jul 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study was terminated early due to low enrollment.».
Qué mide
Incidence of Solicited Local Reactogenicity AEs (1 week post final vaccine administration) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 1b, open-label study in adult healthy subjects. This clinical trial is designed to assess the safety, reactogenicity, and immunogenicity the combination of hAd5-S-Fusion+N-ETSD (Suspension for injection) and hAd5-S-Fusion+N-ETSD (Oral capsule) and to select an optimal combination dose for future studies.
Más ensayos de IBRX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| N-803 and BCG | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2024 (real) |
| N-803 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2025 (real) |
| N803 | Fase 1 | Reclutando pacientes | may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| M-CENK | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| BCG | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| N-803 · INTERRUPT_LC | Fase 2 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
Todos los de IBRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04732468), actualizada en oct 2024.