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CORT125329 lipid capsule…

Single and Multiple Ascending Dose Study of CORT125329 in Healthy Participants

Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
115
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
ene 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2020.

Qué mide

Percentage of Participants with One or More Adverse Events (SAD Cohorts: up to Day 11; MAD Cohorts: up to Day 23; PD Effect Cohort: up to Day 2 in Period 1 and up to Day 11 in Period 2) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the dose-related safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and pharmacological effects (PD) of CORT125329 after single and multiple ascending oral doses of CORT125329 lipid capsule formulations in healthy participants.

Más ensayos de CORT

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Relacorilant 150 mgFase 3En marcha, sin reclutarmar 2025 (real)
Relacorilant 150 mg once dailyFase 2Reclutando pacientesago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Nenocorilant 200 mgFase 1/2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Dazucorilant 300 mg · DAZALSFase 2En marcha, sin reclutaroct 2026 (prevista)
MiricorilantFase 1Reclutando pacientesoct 2026 (prevista)
relacorilantFase 2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)

Todos los de CORT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04672512), actualizada en feb 2022.