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KSI-301 · BEACON
A Study to Evaluate the Efficacy, Durability, and Safety of KSI-301 Compared to Aflibercept in Patients With Macular Edema Due to Retinal Vein Occlusion (RVO)
Ensayo de Kodiak Sciences Inc. en Edema macular · Oclusión de rama de vena retiniana.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 568
- Centros
- 141
- Fin del objetivo primario
- jun 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en sep 2020.
Qué mide
Cambio medio en la agudeza visual mejor corregida (BCVA) desde el día 1 hasta la semana 24 en participantes con BRVO. (del dia 1 a la semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 3 study will evaluate the efficacy, durability, and safety of KSI-301 compared to aflibercept, in participants with macular edema due to treatment-naïve branch (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
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Todos los de KOD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04592419), actualizada en jun 2024.