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PLN-74809
Evaluation of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of PLN-74809 in Participants With Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Associated With at Least Severe COVID-19
Ensayo de PLIANT THERAPEUTICS, INC. en Acute Respiratory Distress Syndrome · SARS-CoV-2 (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 6
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- jun 2021
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2020.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study halted and will not resume; participants are no longer being examined or receiving intervention».
Qué mide
Number of Participants With Treatment-related Adverse Events and Laboratory Abnormalities, Assessed by CTCAE V5.0 (Adverse events were collected from the time the participant signed the Informed Consent Form until the Day 28 study visit) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroEvaluation of the safety, tolerability, and pharmacokinetics of PLN-74809 in participants with acute respiratory distress syndrome (ARDS) associated with at least severe COVID-19
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04565249), actualizada en oct 2022.