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The clonoSEQ® Watch Registry

Ensayo de Adaptive Biotechnologies Corp en Leucemia linfoblástica aguda, de células B en adultos · Leucemia linfocítica crónica · Mieloma múltiple · Linfoma no Hodgkin.

Más ensayos de: Leucemia linfocítica crónica · Mieloma múltiple · Linfoma no Hodgkin.

Fase: no aplica
Estado: Interrumpido
Participantes: 465
Centros: 14
Fin del objetivo primario: oct 2023

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en oct 2020.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sufficient data collected.».

Qué mide

Distribución de los momentos temporales en los que se monitoriza la ERM mediante el ensayo clonoSEQ en pacientes con neoplasias malignas linfoides en entornos del mundo real (up to 3 yrs) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a prospective, multicenter, observational study of adult patients with a diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL), multiple myeloma (MM), chronic lymphocytic leukemia (CLL), or non-Hodgkin lymphoma (NHL). This study will enroll up to 528 patients in up to 50 sites in the United States and collect data with regard to use of the clonoSEQ MRD assay in the management of lymphoid malignancies.

Más ensayos de ADPT

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
ClonoSEQ	no aplica	Reclutando pacientes	sep 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
ImmuneSense™ IBD Study	no aplica	Interrumpido	ago 2023 (real)
ImmuneSense™ COVID-19 Cross-Reactivity Study	no aplica	Retirado antes de empezar	may 2023 (real)
T-Detect COVID test	no aplica	Completado	jul 2022 (real)
ImmuneSense Lyme Study	no aplica	Completado	oct 2021 (real)
ImmuneRACE - Immune Response Action to COVID-19 Events	no aplica	Completado	mar 2021 (real)

Todos los de ADPT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04545333), actualizada en jul 2024.