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MT-401 · ARTEMIS

Efficacy of MT-401 in Patients With AML Following Stem Cell Transplant

Ensayo de Marker Therapeutics, Inc. en Acute Myeloid Leukemia · Stem Cell Transplantation (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
92
previstos
Centros
18
Fin del objetivo primario
mar 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2020.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Despite a plan to enroll \~195-210 participants, the ARTEMIS study was closed due to the long vein-to-vein manufacturing timeline of MT-401 after 38 participants received the autologous MT-401.».

Qué mide

Safety Lead-In (Baseline through Cycle 1 (28 Days)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is a Phase 2 multicenter study with a Safety Lead-in evaluating safety and efficacy of MT-401 administration to patients with AML, who have received their first allogeneic HSCT. The dose administered is 50 x 10\^6 cells (flat dosing).

Más ensayos de MRKR

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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MT-601 dose 200 million cells · PANACEAFase 1Aún sin reclutarjul 2028 (prevista)
MT-401-OTS · RAPIDFase 1Reclutando pacientessep 2029 (prevista)
Marker Therapeutics D2000…Sin fase asignadaCompletadonov 2021 (real)
Low dose FRα vaccineFase 2Completadojul 2021 (real)
FRα peptide plus AdjuvantFase 2Interrumpidoene 2020 (real)

Todos los de MRKR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04511130), actualizada en oct 2025.