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SAGE-718
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of SAGE-718 in Participants With Parkinson's Disease Mild Cognitive Impairment (PD-MCI)
Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Parkinson Disease · Cognitive Dysfunction (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Enfermedad de Parkinson.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 18
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- mar 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2020.
Qué mide
Part A: Percentage of Participants With at Least One Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE) (From first dose of study drug up to 28 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this two-part study was to evaluate the safety and tolerability of SAGE-718 and its effects on cognitive, neuropsychiatric, and motor symptoms in participants with Parkinson's disease mild cognitive impairment (PD-MCI).
Más ensayos de SUPN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| apomorphine infusion · INFUS-ON | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2018 (real) |
| SPN-812 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| BIS-001ER · FIAS | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| SPN-821 2400 mg | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| SPN-817 | Fase 2 | Reclutando pacientes | ago 2027 (prevista) |
| Real-World Patient Experiences Using Continuous Subcutaneous Apomorphine Infusion (ONAPGOTM) in the United States: | no aplica | Reclutando pacientes | ago 2027 (prevista) |
Todos los de SUPN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04476017), actualizada en sep 2025.