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Brenetafusp
Safety and Efficacy of IMC-F106C as a Single Agent and in Combination With Checkpoint Inhibitors
Ensayo de Immunocore Holdings plc en Select Advanced Solid Tumors (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 410
- Centros
- 76
- Fin del objetivo primario
- oct 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2020.
Qué mide
Phase 1: Incidence of dose-limiting toxicity (DLT)s (Up to ~28 days after each dose) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba brenetafusp en participantes con el marcador HLA-A2 cuyo cáncer es positivo para PRAME, en un ensayo en humanos por primera vez.
Lo que dice el documentoThis is a first-in-human trial designed to evaluate the safety and efficacy of brenetafusp in adult participants who have the appropriate HLA-A2 tissue marker and whose cancer is positive for PRAME.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroBrenetafusp (IMC-F106C) is an immune-mobilizing monoclonal T cell receptor against cancer (ImmTAC ®) designed for the treatment of cancers positive for the tumor-associated antigen PRAME. This is a first-in-human trial designed to evaluate the safety and efficacy of brenetafusp in adult participants who have the appropriate HLA-A2 tissue marker and whose cancer is positive for PRAME.
Más ensayos de IMCR
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| Tebentafusp · Non Applicable | no aplica | Disponible por acceso ampliado | sin fecha |
Todos los de IMCR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04262466), actualizada en mar 2026.