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AGEN2373
Anti-CD137 and Anti-CTLA-4 Monoclonal Antibody in Patients With Advanced Cancer
Ensayo de AGENUS INC en Cancer avanzado.
Más ensayos de: Cáncer avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 91
- Centros
- 12
- Fin del objetivo primario
- feb 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2019.
Qué mide
Aparicion de toxicidad limitante de dosis (DLT) (First 28 days of treatment Q2W and Q4W and First 21 days Q3W) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is an open-label, Phase 1, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, PK, and PD profiles of AGEN2373 as a monotherapy and in combination with botensilimab (also known as AGEN1181), and to assess the maximum tolerated dose (MTD) in subjects with advanced solid tumors.
Más ensayos de AGEN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Botensilimab | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | ene 2025 (real) |
| Botensilimab | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2027 (prevista) |
| Botensilimab | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | feb 2028 (prevista) |
| Botensilimab | no aplica | Disponible por acceso ampliado | sin fecha |
| Balstilimab | no aplica | Disponible por acceso ampliado | sin fecha |
| Botensilimab | Fase 2 | Completado | ene 2026 (real) |
Todos los de AGEN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04121676), actualizada en ene 2025.