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200 mg SPN-812
Classroom Study of SPN-812 in Children With ADHD
Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en TDAH.
Más ensayos de: TDAH.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- sep 2020
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study stopped before enrollment due to non-safety related corporate decision.».
Qué mide
Eficacia de SPN-812 evaluada mediante la escala Swanson, Kotkin, Agler, M-Flynn y Pelham - Puntuacion combinada (SKAMP-CS) (29 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the efficacy and safety of SPN-812, an extended-release formulation of viloxazine, compared to placebo in children in an analog classroom setting.
Más ensayos de SUPN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| apomorphine infusion · INFUS-ON | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2018 (real) |
| SPN-812 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
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| SPN-821 2400 mg | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| SPN-817 | Fase 2 | Reclutando pacientes | ago 2027 (prevista) |
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Todos los de SUPN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04016792), actualizada en sep 2019.