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SPN-812
Evaluation of SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) in Adults With ADHD
Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 374
- Centros
- 37
- Fin del objetivo primario
- oct 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2019.
Qué mide
Efficacy of SPN-812 on Symptoms of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) as Assessed by the Adult ADHD Investigator Symptom Rating Scale (AISRS) Total Score (del registro, en inglés) (inicio y semana 6)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the efficacy and safety of SPN-812 (Viloxazine extended-release capsules; 200-600 mg) in adults 18-65 years of age with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD).
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Todos los de SUPN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04016779), actualizada en jun 2022.