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ORIC-101

Single and Multiple Dose Study of ORIC-101 in Adult Healthy Subjects

Ensayo de Oric Pharmaceuticals, Inc. en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
32
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
jul 2018
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2018.

Qué mide

Maximum plasma concentration (Cmax) (96 hours post-final dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a single centre, open-label, non-randomised study with up to 2 parts, assessing the safety, tolerability, PK and PD of single (Part A) and multiple (Part B; optional) doses of oral GR antagonist ORIC-101.

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Todos los de ORIC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03835637), actualizada en feb 2019.